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安全性評価をより早く、
より正確に

FASTER AND MORE ACCURATE SAFETY
ASSESSMENT

SCROLL
SOLUTION
SOLUTION

熟練者の評価基準を学習した
AIが、標本画像を自動解析

熟練者の評価基準を学習したAIが、各種安全性試験の評価に用いられる標本画像・動画を解析し、評価レポートを提供します。
対象となる画像や動画を専用システムにアップロードいただくだけで、より短期間で簡便な、候補化合物の安全性評価を支援します。AIによる自動解析が、実験者に負担をかけずに高速での評価を実現します。

PROBLEM
PROBLEM

安全性評価の現場における
負担軽減を実現

安全性評価の現場では、目視による観察など、評価に多大な人的リソースが必要となっており、評価可能な標本数が制約されています。また、評価者ごとに基準が異なった定性的な評価になることで、結果のばらつきも発生しています。
AIを活用した評価により、人的なリソースに依存した現場での量的・質的な様々な課題を解決します。

ACHIEVEMENT

主な取り組み

  • 小核試験自動化

    培養細胞中の細胞数及び小核有細胞数を画像解析により自動で判定。サンプル群ごとの小核出現割合をレポート化。

  • マウス行動追跡

    薬剤を投与されたマウスの動画を解析し、行動を数値化。解析結果の数値を元にマウスの異常行動を検出し、レポート化。

STRENGTH

選ばれる理由

STRENGTH
  1. 研究者の負担を大幅に軽減

    従来、目視で行われていた観察業務をAIによって支援・代替することにより、研究者の物理的な負担を大幅に軽減します。

  2. 再現性の高い評価結果

    各社ごとにチューニングされた専用のAIが毎回結果を算出するので、評価者によらない均質な評価結果を提供いたします。

  3. 迅速な評価レポート提供

    標本画像を専用システムにアップロードいただいてから概ね3日以内にレポートを提供いたします。

FACT

実績

FACT

国内外のアカデミア・研究機関を中心に、製薬企業と共同・受託研究を進めています。豊富な経験と実績を持つ専門家集団がAI実装をご支援します。

FLOW

実装・導入までの流れ

FLOW

課題のヒアリングからAI導入に向けたコンサルティング、評価解析まで無償で承ります。
是非ご検討ください。

  1. 解析条件の設定

  2. 標本画像の
    アップロード

解析結果の
ダウンロード
DOWNLOAD

FAQ

よくあるご質問

FLOW
  • どれくらいの期間がかかりますか?

    お客様の試験系に合わせたチューニングに1か月前後のお時間を頂きます。チューニング完了後は、試験都度の解析は3営業日程度で完了いたします。

  • どういう試験項目に対応していますか?

    小核試験をはじめとして様々な試験に対応予定です。詳しくはお問い合わせください。

  • 料金体系を教えてください。

    試験ごとに費用を頂く契約形態のほか、ご利用が多くなる場合には年間パッケージ契約などもご用意可能です。詳しくはお問い合わせください。

研究者のみならず、医療機器メーカーの薬事・品質保証業務経験者、医療システム会社、
製薬会社出身者などが在籍し、事業推進を支援します。

医療・製薬・農業・化学・食品など、あらゆるライフサイエンス分野の画像解析・人工知能技術を応用することで、最適なソリューションを提供いたします。